抗纤维化药物升级，完善间质性肺疾病诊疗体系

引言：第三届间质性肺疾病（ILD）创新引领发展论坛围绕特发性肺纤维化（IPF）的临床诊疗方法、最新研究进展以及维加特（尼达尼布）的临床研究数据等内容进行深入探讨与互动。

特发性肺纤维化（IPF）是临床上常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是呈现进展、不可逆的肺实质纤维化，导致肺功能逐步下降。组织学和高分辨率CT（HRCT）表现为普通型间质性肺炎（UIP）。患者因肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。

IPF好发于中老年男性，患者早期典型表现为劳力性呼吸困难以及干咳，患者晚期合并右心功能衰竭以及肺动脉高压，预后极差，据文献报道，中位生存期仅2年~3年，5年生存率低于30%，是一种严重的致命性肺部疾病，被称为“不是癌症的癌症”。

8月22日，第三届ILD创新引领发展论坛召开，我国呼吸学科领域专家线下、线上共议肺纤维化诊疗进展。据悉，该论坛从2018年至今，已连续举办三届。ILD创新引领发展论坛一直致力于促进我国呼吸学科疾病学术交流，给全国的呼吸学科同道分享ILD疾病的最新研究进展、临床诊疗方法。

多种诊断手段助力筛查疾病

“早诊断早治疗”至关重要。如何在影像学上精确诊断尤为重要。陈起航教授在《辨析ILD：HRCT影像特征与鉴别》主题分享中，认为目前ILD的影像学检查手段主要有4种