新冠灭活疫苗进入三期临床试验，初步结果已证明安全有效

来源 | 人民日报健康客户端

作者 | 健康时报记者 张萌

编辑 | 胡鑫

虽然目前新冠疫苗还未正式获批上市，但由于其特殊性，我国已于6月24日批准《新型冠状病毒疫苗紧急使用（试用）方案》，其中使用的疫苗就包括国药中国生物以及北京科兴中维分别研制的灭活疫苗。二者目前的进展和效果如何？

11月6日，在第三届虹桥国际健康科技创新论坛上，国药集团董事长刘敬桢透露，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。

除了国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗，科兴中维生物研制的疫苗此前也已面向高风险人群启动紧急使用。

科兴中维为中国科兴控股生物技术有限公司旗下的子公司。北京科兴中维生物技术有限公司总经理高强10月20日在国务院联防联控机制发布会上介绍，科兴在巴西、印尼、土耳其等监测反馈来看，目前没有收到与疫苗相关的严重不良反应反馈。

科兴控股一位工作人员11月8日告诉健康时报记者，科兴的灭活疫苗已进入三期临床试验，目前的试验结果初步证明了其安全性以及有效性。产品上市后，紧急使用会停止，但到时候什么人群需要接种，接种的先后顺序也还是需要根据实际情况确定。

上述工作人员表示，科兴中维位于大兴生物医药园的新冠疫苗生产线，已经在今年8月底经专家评估和相关部门批准后投入使用，根据前期生产结果，初步估算目前年产能在3亿剂以上。

刘敬桢在第三届虹桥国际健康科技创新论坛上也表示，到今年年底，国药集团产能大概能达到1亿剂左右，按照国家要求，明年产能要超10亿剂，能够保证安全充足的疫苗供应。