新版医保目录公布！西安杨森亿珂成功续约并新增适应证，善妥达被首次纳入

近日，国家医疗保障局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》（简称国家医保药品目录）。西安杨森旗下血液肿瘤领域产品亿珂成功续约，并新增2个适应证，至此其五大适应证均被纳入新版国家医保药品目录；精神疾病领域产品善妥达首次被纳入国家医保药品目录，极大地提升了创新药的可及性和可负担性，进一步满足中国此类患者的医疗健康需求，让更多患者受益。

亿珂（伊布替尼胶囊）获批可用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗；可用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗；可用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗；联用利妥昔单抗，可用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。其中，华氏巨球蛋白血症适应证为新增报销适应证。

善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液（3M））获批可用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液-1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

西安杨森总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）

“西安杨森的创新药物被纳入国家医保药品目录，让更多中国患者可以从中获益，我们感到非常振奋。扎根中国35年，西安杨森坚定不移地支持中国医疗卫生事业改革与发展，并始终秉承以患者为中心、以创新为驱动的价值观，持续助力提升创新药品的可及性与可负担性。作为值得信赖的医疗健康合作伙伴，西安杨森将继续响应‘健康中国’宏伟蓝图的号召，让更多中国患者获得更好的治疗。”

截至2020年底，随着善妥达被纳入国家医保药品目录，国家医保药品目录在中国上市的62个西安杨森产品中，已有52个产品被纳入国家医保药品目录。与此同时，得益于国家在创新药物审评审批方面的利好政策，自2018年以来，西安杨森共有25个创新药和新适应证在华获批或上市，覆盖免疫学、精神病学、肿瘤学、糖尿病、传染病和罕见病等领域，包括今年获批的治疗成人中重度斑块状银屑病的特诺雅，以及喜达诺的成人中重度活动性克罗恩病适应证、安森珂的成人转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌适应证等。在为中国患者带来创新疾病解决方案的同时，西安杨森还积极携手合作伙伴，支持并开展一系列患者援助计划，为患者带来切实的健康福祉。

关于西安杨森

西安杨森是强生旗下的制药公司，致力于创造没有疾病的未来，倡导以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望，使人们乐享更美好的明天。

西安杨森心系患者，以创新为驱动，聚焦能够为人类健康带来巨大改变的九大疾病领域：精神病学、神经病学、血液病学、实体瘤、感冒咳嗽及发热/消化、抗过敏/皮肤病学、免疫学、传染病和肺动脉高压，携手多方，不断带来突破性的医疗健康解决方案，用创新助力实现“健康中国”宏伟目标。

图文：蔡昊华

王天鹅 徐秉楠

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